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新研究為腫瘤*抗體開發(fā)找到新靶標

更新時間:2015-11-23 點擊量:1159

zui近,來自法國蒙特利爾臨床研究所的一個研究團隊對一類免疫細胞進行深入研究,發(fā)現(xiàn)一條可以促進腫瘤*方法開發(fā)的新機制。他們的這一研究成果發(fā)表在學術期刊Journal of Experimental Medicine上。


在這項研究中,研究人員對免疫系統(tǒng)中一類非常關鍵的細胞類型--自然殺傷細胞(NK細胞)進行了深入研究,NK細胞能夠通過直接摧毀癌細胞發(fā)揮機體保護作用。該研究團隊著重研究一個叫做DNAM-1的蛋白,該蛋白在NK細胞清除癌細胞的過程中發(fā)揮重要作用。


IRCM分子腫瘤研究系主任Dr. Veillette表示:"我們在這項研究中發(fā)現(xiàn)了一個新機制,在這個機制中DNAM-1能夠刺激NK細胞發(fā)揮功能,因此增強了它們清除癌細胞的能力。"


DNAM-1蛋白是NK細胞表面的一個受體,在正常情況下它能夠與NK細胞表面的TIGIT受體競爭結合癌細胞,如果TIGIT受體與癌細胞發(fā)生結合就會降低NK細胞的殺傷效率。"當TIGIT受體與感染細胞發(fā)生相互作用,它能夠阻止DNAM-1蛋白與感染細胞結合,結果抑制了NK細胞功能,延緩了免疫系統(tǒng)發(fā)揮作用。"Dr. Veillette解釋道。


zui近腫瘤*方法進展火熱,而一些重要研究也大大促進了腫瘤*方法的開發(fā)。這類方法主要是利用抗體增強免疫系統(tǒng)功能,實現(xiàn)殺傷癌細胞的目的。其中一些抗體,如抗CTLA-4抗體以及抗PD-1抗體已經(jīng)為許多癌癥病人帶來持久作用。


這項研究表明抗TIGIT抗體或將作為腫瘤*的新方法發(fā)揮重要作用,這類抗體能夠增強DNAM-1蛋白的功能,進一步增強NK細胞摧毀腫瘤細胞的能力。研究人員表示上述機制將為下一代癌癥治療方法的開發(fā)帶來重大影響。